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Comité Editorial
Editorial Board
Comité Científico
Scientific Committee
Rev Electron Biomed / Electron J Biomed 2022;1:8-13.-
Editorial:
Pilar Muñiz Rodríguez, PhD.
Área de Bioquímica y Biología Molecular. Dpto. de Biotecnología y Ciencia de los Alimentos. Facultad de Ciencias. Universidad de Burgos.
España
pmuniz @ ubu.es
Las enfermedades cardiovasculares son enfermedades progresivas y complejas que incluye la hipercolesterolemia familiar, cardiomiopatías, aneurismas torácicos aórticos, etc. El poder detectar a tiempo éstas enfermedades es básico para la prevención de la evolución de las mismas y la aplicación de un tratamiento adecuado. En la actualidad todavía el pronóstico de las mismas es deficiente, a pesar de los grandes avances en los tratamientos farmacológicos y quirúrgicos.
En la actualidad diferentes estudios van dirigidos a la detección de enfermedades cardiovasculares utilizando como biomarcardores los miRNA ya que cambios en el perfil de expresión de genes específicos de tejidos son claves en los procesos de progresión de las enfermedades cardiovasculares 1-3. Los miRNAs son una familia de pequeñas moléculas de RNA o codificantes de 18 a 25 nucleótidos cuya función es la regulación pos-transcripcional de genes específicos que actúan como reguladores de la expresión de genes afectando a la estabilidad del mRNA y modulando numerosas vías de señalización y procesos celulares.
La implicación de diferentes miRNAs en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, ha sido estudiado por diferentes autores3-7. En este sentido se ha observado que los miRNA-199, miRNA-590, miRNA-15 y miRNA-133 participan en los procesos de regeneración del músculo cardiaco modulando el ciclo celular activándolo o inhibiéndolo. La implicación de los miRNA-199 y miRNA-590 en la proliferación de miocitos se debe a que activan el ciclo celular, y el tratamiento con estos miRNA en ratones adultos con infarto promueve la regeneración del miocardio y mejora su función cardiaca6. Por el contrario, la familia de microRNAs miRNA-15 modula la regeneración de corazones neonatales a través de la inhibición de la proliferación de cardiomiocitos postnatales7. Además, los mismos autores observarón que la inhibición de la familia de miRNA-15 en neonatos mejora la proliferación de miocitos adultos mejorando la función sistólica ventricular7.
Otros miRNAs están implicados en procesos asociados a las enfermedades cardiovasculares, como en la disfunción endotelial (miRNA-23, miRNA-27a, miRNA-130a,miRNA-133a), adhesión celular ( miRNA-27a/b, miRNA-221) formación de placas ateroscleróticas (miRNA-130a, miRNA-21,miRNA-144), inflamación, migración y activación de monocitos en las paredes vasculares (miRNA-27a,miRNA-203), formación de lipoproteínas (miRNA-122, miRNA-133a/b), actividad trombocitaria (miRNA-27a, miRNA-633), actividad del músculo liso (miRNA-26,miRNA-195)8-10. Algunos estudios observaron que su cuantificación en suero, como en el caso del miRNA-203, se correlaciona con la expresión en el tejido miocardio y está correlacionada con la extensión de patogénesis cardiovasculares como la aterosclerosis10.
Además de su papel como pronóstico de enfermedades cardiovasculares, estudios recientes indican su potencial uso en terapia cardiovascular. Dependiendo de si están sobreexpresados se pueden utilizar terapias que inhiban su expresión o sí están inhibidos reemplazarlos o activar su expresión. Se pueden seguir diferentes estrategias, como añadirlos en las células mediante la inyección de los miRNAs asociados a adenovirus o mediante oligonucleótidos sintéticos que simulen los miRNAs endógenos11. Otras estrategias para la inhibición de miRNAs endógenos incluye el uso de antimiRNAs, miRNA sponges y pequeñas moléculas inhibitorias12.
REFERENCIAS
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6.- Eulalio A, Mano M, Dal Ferro M, et al. Functional screening identifies miRNAs inducing cardiac regeneration. Nature. 2012;492: 376-381
7.- Porrello ER, Mahmoud AI, Simpson E, et al. Regulation of neonatal and adult mammalian heart regeneration by the miR-15 family. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110:187-192.
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9.- Wojciechowska A, Braniewska A, Kozar-Kami?ska K. (2017) MicroRNA in cardiovascular biology and disease. Adv Clin Exp Med. 2017;26(5):865-874
10.- Baranova EI, Galagudza MM, Shlyakhto EV. Association of myocardial and serum miRNA expression patterns with the presence and extent of coronary artery disease: A cross-sectional study. Int J Cardiol. 2021 Jan 1;322:9-15.
11.- Arabian M, Mirzadeh Azad F, Maleki M, Malakootian M. Insights into role of microRNAs in cardiac development, cardiac diseases, and developing novel therapies. Iran J Basic Med Sci 2020;23(8):961-969.
12.- Karapetsas A, Tokamani M, Kolettas E, Sandaltzopoulos R . Novel microRNAs as putative therapeutic targets in cardiovascular diseases. Curr Vasc Pharmacol 2015;13(5):564-5 .
CORRESPONDENCE
Prof. Pilar Muñiz Rodríguez
Área de Bioquímica y Biología Molecular.
Dpto. de Biotecnología y Ciencia de los Alimentos.
Facultad de Ciencias.
Universidad de Burgos.
Burgos. España
Email: pmuniz @ ubu.es